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Détail de l'analyse
ANTITHROMBINE III (Activité) (Plasma)
Synonymes |
ACTIVITE COFACTEUR DE L'HEPARINE ANTITHROMBINE III (Activité) AT |
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Prélèvement |
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Température d'acheminement |
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Délai d'acheminement |
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Document lié | |||||||
Laboratoire exécutant | SYNLAB Opale | ||||||
Technique | Colorimétrique | ||||||
Délai résultat | J0 (6/7) | ||||||
Secteur | Hémostase | ||||||
Intérêt clinique | Bilan de thrombose
Glycoprotéine de la famille des
serpines (serine proteases inhibitors) synthétisée par le foie. L’antithrombine
est le plus puissant des inhibiteurs physiologiques de la coagulation (agit
surtout sur FXa et FIIa). Son action lente est amplifiée en présence d’héparine
(modification conformationnelle). L’AT comporte 2 sites fonctionnels : le
site réactif et le domaine de liaison à l’héparine.
Le dosage de l’activité AT détecte
tous les types de déficits en AT. Lorsque l’activité est inférieure à 80 %,
compléter par un dosage de l’antigène pour différencier un déficit
quantitatif de type I d’un type
qualitatif de type II. Tout déficit qualitatif doit être typé par dosage de
l’activité progressive.
Il existe plusieurs
types de déficit en AT
- déficit en
AT de type I ou quantitatif
- déficit en
AT de type II ou qualitatif subdivisé en :
type IIRS
(reactive site) anomalie du site actif
type IIHBS
(heparin binding site) anomalie sur le site de fixation de l’héparine mais le
site actif reste normal
type IIPE
(pleiotropique) la capacité de liaison à l’héparine et la capacité d’inhibition
de la protéase sont toutes les 2 affectées.
Le risque thrombotique est fonction du type de déficit. Le
déficit de type IIHBS engendre un risque plus faible que les déficits de type
I, IIRS et IIPE.
Médicaments entrainant une baisse de l’AT : Tamoxifène, L-asparaginase, oestro-progestatifs et héparines non fractionées
Médicaments entrainant une augmentation de l’AT : Cortisol, androgènes
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Délai de conservation | 48 heures | ||||||
Délai d'ajout | |||||||
Cotation - Réf NABM |
189 B40 |
26-CB-DOC-4E-001-30 - Application au 19/01/2024