Marqueurs sériques maternels pour le dépistage de la trisomie 21

3 types de dosage selon le calendrier et selon l’appartenance à un réseau agrée de votre échographiste.

Consultez le Réseau Pauline

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Les biologistes agrées :

  • - Dr Philippe Andlauer
  • - Dr Eric Gaeremynck
  • - Dr Jean Luc Demaret
  • - Dr Claudie Leclair
TRISOMIE 21 - DEPISTAGE COMBINE DU 1ER TRIMESTRE

Prélèvement entre 11+0 et 13+6 semaines d'aménorrhée, associant la  mesure de la clarté nucale et le dosage des marqueurs sériques du 1er trimestre (PAPPA et HCG Libre). L'échographiste est agréé pour la mesure de la clarté nucale dans le cadre de ce dépistage (réseau de périnatalité). Consultez le Réseau Pauline

TRISOMIE 21 - DEPISTAGE SEQUENTIEL INTEGRE AU SECOND TRIMESTRE

Prélèvement entre 14+0 et 17+6 semaines d'aménorrhée, associant la  mesure de la clarté nucale et le dosage des marqueurs sériques du 2ème trimestre (AFP et HCG Totale) . L'échographiste est agréé pour la mesure de la clarté nucale dans le cadre de ce dépistage (réseau de périnatalité).

TRISOMIE 21 - MARQUEURS SERIQUES MATERNELS

Prélèvement entre 14+0 et 17+6 semaines d'aménorrhée. Dosage de deux marqueurs sériques du second trimestre ( AFP et HCG Totale).

EN CAS DE GROSSESSE GEMELLAIRE : le prélèvement est transmis au laboratoire de biochimie de l'hôpital Robert Debré. 

SI VOUS ETES A PLUS DE 17+6 semaines d'aménorrhée : le prélèvement sera transmis au laboratoire Biomnis ou au laboratoire de Biochimie de l'hôpital Robert Debré.

Ces test ne posent pas le diagnostic de la trisomie 21. 

Chez les patientes appartenant au groupe à risque, une amniocentèse ou une biopsie de villosités choriales vous sera proposée pour la réalisation d’un caryotype (seul examen fiable à 100%) 

Chez les patientes présentant un risque faible, aucune proposition d’amniocentèse ne sera faite.

Le résultat ne peut être communiqué à la patiente que par le médecin prescripteur.